Det tok en nødoperasjon for leger å ta min periode smerte alvorlig

Ingen liker å få sin periode, men kramper, zits og spise en familie størrelse sjokoladekake i en sittende var minst av mine problemer. Faktisk min tidene nesten drepte meg og leger tok ikke mine klager alvorlig før da.

Jeg hadde alltid hatt tunge perioder. Fra nesten min første periode ble jeg regelmessig blødende gjennom pads (og tamponger da jeg begynte å bruke dem) og våknet for å finne ut at jeg hadde blåst på arkene mine. Nesten alle aspekter av livet mitt ble påvirket da jeg hadde min periode, og jeg hatet å bli fortalt at det var bare normalt og noe jeg måtte vant til av leger.

Jeg var alltid sjalu av vennene mine som ikke hadde disse problemene. Jeg følte meg som en utstødt når jeg ikke kunne svømme selv med en tampong, ville ikke ha på seg skjørt eller kjoler hvis jeg blåste ned på bena mine, og kunne ikke komme seg ut av sengen om noen dager fordi smerten var så dårlig. Mine venner fikk det heller ikke; de prøvde å være sympatisk, men det var vanskelig da de ikke skjønte at jeg ikke var flakket, jeg kunne ikke bokstavelig talt fysisk gå ut med dem.

Pillen hjalp, men ikke mye. Da jeg var 16, fikk jeg lov til å gå på den kombinerte prevensjonspillen. Ideen om å forhindre graviditet hadde null effekt på meg - jeg var bare så spent at jeg endelig kunne gjøre ting i løpet av min periode! Det hjalp definitivt med strømmen og tilfeldigheten av perioden, slik at jeg kunne planlegge rundt de verste dagene, men det løste aldri smerten, og jeg hadde fortsatt dager hver måned da jeg ikke kunne komme seg ut av sengen.

Min skrudd syklus forårsaket andre helseproblemer som legene ble avvist. Det var ikke bare mine perioder som var ødelagt; Jeg hadde jevnlig også andre helseproblemer som leger aldri trodde å knytte til syklusen min. Migrene ville forlate meg i seng for dager om gangen, og jeg var alltid overbevist om at de var relatert til mine perioder, særlig fordi mamma hadde akkurat det samme problemet. Men når jeg tok det opp med en lege, avviste de umiddelbart det. Hvis jeg klaget over min akne, ville jeg bli fortalt at det bare var hormonalt og at det ville rydde opp selv om jeg var frisk ute av puberteten.

Jeg lærte til slutt å klare smerten litt. Etter noen år fant jeg ut hvordan jeg kan lede et i utgangspunktet normalt liv. Jeg ville fortsatt måtte ta dager av skole for migrene og kramper vekket meg de fleste netter da jeg hadde min periode, men jeg kunne fortsatt fungere på et grunnnivå. Jeg følte at jeg ikke hadde et valg, men å bestemme at dette var mitt normale.

Selv når smerten ble verre, fikk jeg ikke behandling. Etter å ha blitt fortalt av en mannlig lege at jeg skulle bruke en varmtvannsflaske for å lindre kramper, ga jeg opp og prøvde å få dem til å ta meg alvorlig. Jeg var overbevist om at jeg ikke har hatt å gjøre med smerten så vel som andre mennesker, og så prøvde jeg mitt beste for å komme videre med livet selv om ting ikke følte seg riktig.

Dessverre kom det en tid da jeg ikke kunne ignorere det lenger. Jeg tilbrakte hele juleferien i smerte, doblet over på sofaen og kunne ikke flytte. Det kom raskt; ett minutt var det bra, og det neste virket feil, men jeg kunne ikke fortelle hva det var. Nødlegen fortalte meg det som sannsynligvis mageinfluensa, og alt jeg kunne gjøre var hvile og bli hydrert. Selv om jeg hadde veldig dårlig magesmerte, insisterte han på at den var på feil side for blindtarmbetennelse, så jeg trengte ikke å gå på sykehuset.

Heldigvis tok moren min som tok meg alvorlig og tok ikke imot legen sin BS. Etter at jeg hadde tilbrakt juledag halvparten av smertestillende og halvt gråt i smerte, kjørte moren meg til sykehuset neste morgen og ba om at en lege kom for å se meg. Legene trodde at jeg sannsynligvis hadde blindtarmbetennelse, og de måtte operere på meg for å finne ut. Jeg var så sliten og ville bare at smerten skulle stoppe, så jeg sprang ikke engang når de stakk en kanyle i baksiden av hånden min og jeg drev av.

Den hurtige appendektomi ble til en fire-timers operasjon. Bilaget mitt var helt fint, men den fire tommers cysten de fant på eggstokken min, var det ikke. Ikke bare hadde det vridet eggstokken min og effektivt drept det, men det hadde blitt gangrenous og hadde gitt meg blodforgiftning. De kunne ikke redde eggstokken min, men de reddet livet mitt.

Jeg ble fortalt at jeg hadde polycystiske eggstokkene og endometriose. Kommer rundt på sykehuset er litt sløret, men kirurgen forklarte meg at det var et mye mer alvorlig problem enn appendisitt. Han hadde aldri sett en cyste så stor som min, og kunne ikke tro at jeg aldri hadde blitt diagnostisert med noe mer alvorlig enn "periodesmerter". Han var den første legen som ga meg informasjon om unormal smerte i perioden og hva som kunne være gjort for å hjelpe.

Jeg prøver fortsatt å håndtere symptomene. Legen min begynte endelig å ta meg seriøst og se på virkelige alternativer til pillen (som ikke hadde hjulpet i det hele tatt) for å finne en måte å håndtere min smerte på, samt prøve å stoppe flere cysterdannelser som kan skade min eneste overlevende eggstokk. Det er ikke noe som kan helbredes, og det har vært vanskelig å akseptere det, men jeg får endelig den hjelpen jeg ønsket og trengte hele tiden.